A、盐酸普鲁卡因胺B、盐酸利多卡因C、盐酸普罗帕酮D、奎尼丁E、盐酸美西律结构与β受体拮抗剂相似、具有轻度β-……

单项选择题属于单胺氧化酶抑制剂的抗抑郁药是（）

A、盐酸阿米替林
B、吗氯贝胺
C、盐酸氟西汀
D、盐酸帕罗西汀
E、舍曲林

单项选择题源于地西泮活性代谢产物的药物是（）

A、氯硝西泮
B、劳拉西泮
C、艾司唑仑
D、奥沙西泮
E、硝西泮

单项选择题具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是（）

A、改善药物的溶解性能
B、延长药物的作用时间
C、降低药物的毒副作用
D、改善药物的吸收性能
E、增加药物对特定部位作用的选择性

单项选择题在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末（冷冻干燥制剂）时常常需加入填充剂。最常用的填充剂是（）

A、乙醇
B、丁醇
C、辛醇
D、甘露醇
E、硬脂醇

单项选择题属于物理配伍变化的是（）

A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深
B、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸
C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛
D、氯毒素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀
E、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀

单项选择题给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=lOL，k=0、1h，τ=1Oh，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）

A、0、05mg/L
B、0、5mg/L
C、5mg/L
D、50mg/L
E、500mg/L

单项选择题关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是（）

A、C—t公式为双指数方程
B、达峰时间与给药剂量X0成正比
C、峰浓度与给药剂量X0成正比
D、曲线下面积与给药剂量X0成正比
E、由残数法可求药物的吸收速度常数k0

单项选择题关于药物代谢的错误表述是（）

A、药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B、参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C、通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差
D、药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高
E、代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

单项选择题关于主动转运的错误表述是（）

A、主动转运必须借助载体或酶促系统
B、主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
c、主动转运需要消耗机体能量
D、主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象
E、主动转运有结构特异性，但没有部位特异性

单项选择题被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于（）

A、粒径大小
B、荷电性
C、疏水性
D、表面张力
E、相变温度

单项选择题有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（）

A、可避免肝脏的首过效应
B、可延长药物作用时间。减少给药次数
C、可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象
D、适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物
E、使用方便，可随时中断给药

单项选择题利用溶出原理达到缓（控）释目的的方法是（）

A、包衣
B、制成微囊
C、制成不溶性骨架片
D、将药物包藏于亲水性高分子材料中
E、制成药树脂

单项选择题药物微囊化的特点不包括（）

A、可改善制剂外观
B、可提高药物稳定性
C、可掩盖药物不良臭味
D、可达到控制药物释放的目的
E、可减少药物的配伍变化

单项选择题较易发生水解反应而降解的药物是（）

A、肾上腺素
B、盐酸普鲁卡因
C、维生素C
D、对氨基水杨酸钠
E、维生素A