沙美特罗的化学结构是（）……

单项选择题体内活性代谢物为坎利酮的利尿药是（）

A、呋塞米
B、氢氯噻嗪
C、依他尼酸
D、螺内酯
E、阿米洛利

单项选择题结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是（）

A、阿托伐他汀
B、吉非贝齐
C、非诺贝特
D、洛伐他汀
E、氯贝丁酯

单项选择题结构与β受体拮抗剂相似、具有轻度β-受体拮抗作用的抗心律失常药物是（）

A、盐酸普鲁卡因胺
B、盐酸利多卡因
C、盐酸普罗帕酮
D、奎尼丁
E、盐酸美西律

单项选择题属于单胺氧化酶抑制剂的抗抑郁药是（）

A、盐酸阿米替林
B、吗氯贝胺
C、盐酸氟西汀
D、盐酸帕罗西汀
E、舍曲林

单项选择题源于地西泮活性代谢产物的药物是（）

A、氯硝西泮
B、劳拉西泮
C、艾司唑仑
D、奥沙西泮
E、硝西泮

单项选择题具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是（）

A、改善药物的溶解性能
B、延长药物的作用时间
C、降低药物的毒副作用
D、改善药物的吸收性能
E、增加药物对特定部位作用的选择性

单项选择题在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末（冷冻干燥制剂）时常常需加入填充剂。最常用的填充剂是（）

A、乙醇
B、丁醇
C、辛醇
D、甘露醇
E、硬脂醇

单项选择题属于物理配伍变化的是（）

A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深
B、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸
C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛
D、氯毒素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀
E、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀

单项选择题给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=lOL，k=0、1h，τ=1Oh，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）

A、0、05mg/L
B、0、5mg/L
C、5mg/L
D、50mg/L
E、500mg/L

单项选择题关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是（）

A、C—t公式为双指数方程
B、达峰时间与给药剂量X0成正比
C、峰浓度与给药剂量X0成正比
D、曲线下面积与给药剂量X0成正比
E、由残数法可求药物的吸收速度常数k0

单项选择题关于药物代谢的错误表述是（）

A、药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B、参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C、通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差
D、药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高
E、代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

单项选择题关于主动转运的错误表述是（）

A、主动转运必须借助载体或酶促系统
B、主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
c、主动转运需要消耗机体能量
D、主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象
E、主动转运有结构特异性，但没有部位特异性

单项选择题被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于（）

A、粒径大小
B、荷电性
C、疏水性
D、表面张力
E、相变温度

单项选择题有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（）

A、可避免肝脏的首过效应
B、可延长药物作用时间。减少给药次数
C、可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象
D、适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物
E、使用方便，可随时中断给药